珠海代怀小孩_女方染色体异常能做试管婴儿吗？
泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？
专家解析：染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿，即PGD技术，可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植。
常见染色体问题有缺失、重复、倒转、异位情况，平衡易位在普通人群发生率为9%。染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的风险较高。
人体的细胞中有23对(46条)染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因,23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。
每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。
平衡易位也是引起不孕不育、自然流产等生育疾患的重要因素，平衡易位携带者通常没有表现，也就是说外表是看不出来的，常常是因为反复流产或者原发不孕就医而最终被发现。
平衡易位者，生殖细胞经过减数分裂后，将产生多种携带不同染色体的精子或卵子，和正常人结婚后可能生下三类不同表型的孩子：即健康者，传来的染色体均属正常、平衡易位者、不平衡易位者，即有一条正常和一条异常的染色体，因遗传信息发生了质的变化，假如胚胎不死在子宫内，降生后也是个染色体异常疾病的多难者。
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首先要说明的是，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停。大约99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
据fertilityandsterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
常见的染色体/基因异常导致的疾病：
染色体数量缺失(非整倍体)：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体)，就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。
基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
染色体的异常是无法治疗的，只能做国外第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代试管婴儿技术，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代，通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病，当然也可以轻松诊断出胚胎的理想胚胎。
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查。通常染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然发育成熟，一般是会在妊娠周期胎停或流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也会携带健康问题，比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈等遗传疾病。
女方染色体异常能做试管婴儿吗
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染色体异常为目前临床医学所不能治疗或改变的先天性疾病。染色体异常患者不能生自己的宝宝吗？
下面介绍一下染色体异常是否可以做试管:
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1.男人有精子的时候，做试管是可以的，但是这种情况要评估男人染色体是否缺失，能导致胎儿畸形。
2.试管本身成功率低。若要做，可选用三代试管，可选用胚胎，减少染色体异常的遗传几率。
3.染色体无法治疗，但有许多染色体异常是可以正常怀孕的，所以具体要看是怎么不正常的。
遇到染色体异常的病人要慎重选择试管，以免引起胎儿异常，给您带来不必要的麻烦。
染色体异常如何治疗？
染色体异常发生时，由于目前尚无特效药，因此治疗较为困难，且治疗时间较长。病人可尝试中药治疗，康复训练等。
堕胎妇女中，有一半是由染色体异常引起的，而男女双方无论谁有染色体异常，都可能引发堕胎。如果男性精液中出现异常染色体，在与卵子结合后，就会变成有先天缺陷的受精卵。此时胚胎很容易夭折，进而导致死胎、流产。
为了避免染色体异常影响胎儿，需要在孕前进行检查，如遗传咨询、染色体检查、孕前诊断等，才能发现染色体异常。此外，妇女怀孕后，还应进行染色体检查，以便在胎儿出现问题时，及时采取措施，避免先天性智力障碍儿童的出生，从而达到优生优育的目的。
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